Primeras Semanas de Gestacion del Cuerpo Humano

Semana 3:

Semana 4:

Semana 5:

Semana 6:

Semana 7:

Semana 8:

Semana 9:

Transporte Activo

Transporte Activo

Es un mecanismo que permite a la célula transportar sustancias disueltas a través de su membrana desde regiones de menor concentración a otras de mayor concentración. Es un proceso que requiere energía, llamado también producto activo. Por este mecanismo pueden ser transportados hacia el interior o exterior de la célula los iones H+ (bomba de protones) Na+ y K+ (bomba de sodio-potasio), Ca++ , Cl-, I, aminoácidos y monosacáridos. Hay dos tipos de transporte activo:

Transporte activo primario: en este caso, la energía derivada del ATP directamente empuja a la sustancia para que cruce la membrana, modificando la forma de las proteínas de transporte (bomba) de la membrana plasmática. El ejemplo más característico es la bomba de Na+/K+, que mantiene una baja concentración de Na+ en el citosol extrayéndolo de la célula en contra de un gradiente de concentración. También mueve los iones K+ desde el exterior hasta el interior de la célula pese a que la concentración intracelular de potasio es superior a la extracelular. Esta bomba debe funcionar constantemente ya que hay pérdidas de K+ y entradas de Na+ por los poros acuosos de la membrana.

Esta bomba actúa como una enzima que rompe la molécula de ATP y también se llama bomba Na+/K+-ATPasa. Todas las células poseen cientos de estas bombas por cada um2 de membrana.

Transporte activo secundario: La bomba de sodio/potasio mantiene una importante diferencia de concentración de Na+ a través de la membrana. Por consiguiente, estos iones tienen tendencia a entrar de la célula a través de los poros y esta energía potencial es aprovechada para que otras moléculas, como la glucosa y los aminoácidos, puedan cruzar la membrana en contra de un gradiente de concentración. Cuando la glucosa cruza la membrana en el mismo sentido que el Na+, el proceso se llama Symporte o cotransporte; cuando los hacen en sentido contrario, el proceso se llama Antiporte o contratransporte.

Transporte Grueso

Algunas sustancias más grandes como polisacáridos, proteínas y otras células cruzan las membranas plasmáticas mediante varios tipos de transporte grueso:

1.-Endocitosis: es el proceso mediante el cual la sustancia es transportada al interior de la célula a través de la membrana. Se conocen tres tipos de endocitosis:

*Fagocitosis: en este proceso, la célula crea una proyección de la membrana y el citosol llamadas pseudópodos que rodean la partícula sólida. Una vez rodeada, los pseudópodos se fusionan formando una vesícula alrededor de la partícula llamada vesícula fagocítica o fagosoma. El material sólido dentro de la vesícula es seguidamente digerido por enzimas liberadas por los lisosomas. Los glóbulos blancos constituyen el ejemplo más notable de células que fagocitan bacterias y otras sustancias extrañas como mecanismo de defensa

*Pinocitosis: en este proceso, la sustancia a transportar es una gotita o vesícula de líquido extracelular. En este caso, no se forman pseudópodos, sino que la membrana se repliega creando una vesícula pinocítica. Una vez que el contenido de la vesícula ha sido procesado, la membrana de la vesícula vuelve a la superficie de la célula.
De esta forma hay un tráfico constante de membranas entre la superficie de la célula y su interior.

*Endocitosis mediante un receptor: este es un proceso similar a la pinocitosis, con la salvedad que la invaginación de la membrana sólo tiene lugar cuando una determinada molécula, llamada ligando, se une al receptor existente en la membrana. Una vez formada la vesícula endocítica está se une a otras vesículas para formar una estructura mayor llamada endosoma. Dentro del endosoma se produce la separación del ligando y del receptor: Los receptores son separados y devueltos a la membrana, mientras que el ligando se fusiona con un liposoma siendo digerido por las enzimas de este último.

2.- Exocitosis: Durante la exocitósis, la membrana de la vesícula secretora se fusiona con la membrana celular liberando el contenido de la misma. Por este mecanismo las células liberan hormonas (p.ej. la insulina), enzimas (p.ej. las enzimas digestivas) o neurotransmisores imprescindibles para la transmisión nerviosa.

tecnicas de tincion

Tinción de Gram

Fundamento: Basa su distinción en la estructura diferente de la pared bacteriana de las bacteria Gram + (pared más gruesa, y una sola capa de peptidoglucano) y de las Gram- (pared más delgada y dividida en dos partes).

Características: La tinción de Gram es usada para clasificar bacterias sobre la base de sus formas, tamaños, morfologías celulares y reacción Gram (color).

USOs:

 

La tinción de Gram es usada para clasificar bacterias sobre la base de sus formas, tamaños, morfologías celulares y reacción Gram (color). A nivel del laboratorio es útil como test para un rápido diagnóstico presuntivo de agentes infecciosos, tanto en muestras como en cultivos en crecimiento, y adicionalmente sirve para valorar la calidad de la muestra clínica.

Aplicaciones:

 

La técnica de tinción de Gram puede ser aplicada a diversos especímenes clínicos como líquidos corporales estériles (LCR), Exudados, excreciones (orina), secreciones (esputo), abscesos y tejidos.

Material:

 

1.- Cristal violeta o violeta de genciana (Colorante básico)

2.- Lugol de Gram (mordiente)

3.- Alcohol-acetona (decolorante)

4.- Fuscina-safranina (colorante de contraste)

Técnica:

1.- Marcar y realizar un extendido delgado de la muestra clínica o de una colonia sobre un portaobjetos (placa) y dejar secar.

2.- Fijar el material a estudio a la placa pasándola 2 o 3 veces por la llama de un mechero evitando el excesivo calentamiento.

3.- Colocar la placa sobre un soporte y cubrirla con cristal violeta durante un minuto.

4.- Lavar con agua corriente.

5.- Cubrir la placa con lugol de Gram durante 1 minuto

6.- Lavar con agua corriente.

7.- Cubrir la placa con alcohol-acetona durante 5 segundos.

8.- Lavar con agua corriente.

9.- Cubrir la placa con fuscina-safranina durante 1 minuto.

10.- Lavar con agua corriente.

11.-Dejar secar al aire.

12.- Observar al microscopio.

Técnica de tinción de Ziehl-neelsen

Mycobacterium tuberculosis visualizacion usando tinción de Ziehl-neelsen.

Fundamento:

 

Este método se basa en que las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácido graso-ácidos grasos (por ejemplo, el ácido micólico) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan ácido-alcohol resistencia bacilos, ácido-alcohol resistentes o BAAR (Tinción de Ziehl-Neelsen).

Características:

Es específica para una serie de bacterias con estructura de pared particular las micobacterias. La pared de las micobacterias  está basada en ácidos micólicos.

Usos:

Este procedimiento se utiliza para aquellas bacterias que son difíciles de teñir con colorantes básicos porque se muestran impermeables para la coloración

Aplicaciones:

La tinción de Ziehl - Neelsen (AFB) es utiliza para la identificación de microorganismos patógenos por ejemplo M. tuberculosis y M. marinum.

Material:

1 - Fuente de calor (mechero de bunsen)

2 - Fucsina fenicada

3 - Ácido alcohol

4 - Azul de Metileno

Técnica:

 

1.- Hacer un frotis.

2.- Secar al aire y fijar por calor.

3.- Cubrir todo el portaobjetos con fucsina fenicada

4.- Calentar suavemente con el mechero hasta la emisión de vapores.

5.- El colorante no debe secarse ni hervir, añadir mas si es necesario.

6.- Mantener la emisión de vapores  durante 5 minutos.

7.- Lavar con un chorro suave de agua

8.- Decolorar con alcohol acido

9.- Lavar con agua

10.- Cubrir el frotis con azul de metileno y dejarlo actuar durante un minuto.

11.- Lavar con agua, escurrir y dejar secar al aire.

12.- Observar al microscopio.

Hematoxilina-erosina

Corte del avestruz tráquea histológico. Tinción hematoxilina-eosina.

Fundamento: Esta técnica  utiliza como fundamento la afinidad de las moléculas ácidas y básicas para atraer a su opuesto. Así, una molécula ácida tendrá afinidad por una molécula básica, y viceversa. Una simple reacción química. En esta técnica el colorante básico es la hematoxilina, mientras que el ácido es la eosina.

Características:

El método supone la aplicación de la tinción de hematoxilina, tiñe estructuras ácidas (basófilas) en tonos Azul y Púrpura, como por ejemplo los núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos (acidófilos) en tonos de color rosa, gracias a su naturaleza aniónica o ácida, como el citoplasma.

Aplicaciones: Tinción hematoxilina y eosina es uno de los métodos más populares de tinción utilizado en histología y medicina diagnostica. Su propósito es establecer los límites del tejido los componentes de la célula y para el anatomopatólogo pueda identificar y reconocer procesos patológicos, y bien sean congénitos, inflamatorios degenerativos o neoplásicos.

Material:

* Xilol

* Parafina

* Serie de alcoholes (100 °, 95 ° y 70 °)

* Hematoxilina

* Erosina

Técnica:

 

Este método se utiliza luego de:

I.- La fijacion de la muestra.

II.- La deshidratación – lavado de alcohol

III.- El aclaramiento  con xilol

IV.- La inclusión en parafina.

V.- El corte.

Para después:

 1.-Sumergir los preparados histológicos en xilol para eliminar los excesos de parafina.

 2.-Luego pasan por una serie de alcoholes (100°. 95° y 70°).

 3.-Se lava en agua para eliminar exceso de alcohol

 4.-Se sumerge en hematoxilina por 10 minutos, luego se lava en agua para eliminar excesos y se pasa rápidamente por alcohol ácido.

 5.-Se lava nuevamente

 6.-Se sumerge 30 segundos en eosina.

 7.-Se pasa por otra serie de alcoholes, en orden creciente (70°, 95° y 100°).

8.-Finalmente se deja remojar 10 minutos en xilol, antes de realizar el montaje final.

Original

8.-Finalmente se deja remojar 10 minutos en xilol, antes de realizar el montaje final.